Un nuevo hito en la medicina mundial.
Logran que un riñón de cerdo modificado funcione un mes en un cuerpo humano.
Un equipo de cirujanos del Hospital Langone Health, de la Universidad de Nueva York, (EE. UU), han logrado que el trasplante de un riñón de cerdo modificado genéticamente funcione ya hace 32 días en el cuerpo de una persona con muerte cerebral, lo que supone un hito en la historia de la medicina.
La intervención quirúrgica de trasplante se realizó el pasado 14 de julio en un paciente de 57 años fallecido pero cuyo corazón sigue bombeando con asistencia, y los 32 días que lleva funcionando el órgano suponen que “es el periodo más largo en que un riñón de cerdo modificado genéticamente ha funcionado en un humano”, según un comunicado.
Este miércoles se publicó en la revista JAMA Surgery (https://jamanetwork.com/journals/jamasurgery/fullarticle/2808483 ), una investigación de otro caso que refleja los avances en los xenotrasplantes, de la Universidad de Alabama, en el que otro paciente con muerte cerebral le trasplantaron dos riñones de cerdo modificados y éstos funcionaron durante 7 días.
La investigación.
El estudio de Nueva York, continuará hasta mitad de septiembre. El mismo supone el quinto xenotrasplante del Hospital NYU Langone y estuvo dirigido por el Doctor Robert Montgomery, Presidente de su departamento de Cirugía y Director el Instituto de Trasplantes de la institución.
La investigación señala que en otros trasplantes de órganos de cerdos modificados se incorporaron hasta 10 modificaciones genéticas, pero en este estudio se usó un riñón con solo un gen modificado específicamente.
“Este trabajo demuestra que un riñón de cerdo, con solo una modificación genética y sin mediciones o aparatos experimentales, puede reemplazar la función de un riñón humano al menos durante 32 días sin ser rechazado”, explica el cirujano que realizó el primer xenotrasplante de este tipo en septiembre de 2021.
Rechazo.
“El primer problema de los xenotrasplante es el rechazo híper agudo que ocurre en cuestión de minutos cuando se conecta un órgano animal al sistema circulatorio humano, pero si se elimina el gen responsable de ese rápido rechazo, llamado alfa-gal y que opera mediante anticuerpos, se puede evitar ese rechazo”, agrega el especialista.
“Ahora hemos reunido más pruebas que muestran que, al menos en riñones, solo eliminar el gen que desencadena un rechazo híper agudo puede ser suficiente, junto con fármacos inmunosupresivos aprobados clínicamente, para gestionar el éxito el trasplante en un humano y que tenga un funcionamiento óptimo, potencialmente en el largo plazo”, afirmó Montgomery.
El órgano trasplantado y la glándula timo colocadas al paciente provenían de un cerdo “GalSafe”, un animal modificado genéticamente por la empresa biotecnológica Revivicor, que ha recibido la aprobación del regulador de EE. UU; como fuente potencial para terapias humanas y fuente de alimentación para personas con síndrome alfa-gal, una alergia a las carnes desencadenada por la picadura de un tipo de garrapata.
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Fuente: Télam, Infobae, El País, Telemundo, France 24, Azteca Noticias.
